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紫外可见分光光度計

型號:UV-1800PC 訪問量:32369發布時間:2015/6/29 單位:上海美析儀器有限公司

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儀器簡介

  紫外可见分光光度計中的UV-1800PC双光束光度計,乐成实现了高精度和高可靠性丈量的严格要求,通过电脑联机,可用在生命科學、农业牧渔、地质勘查、食品安全、環境監測等领域。

  标签:美析UV-1800PC,紫外可见分光光度計,光度計生产廠家,低雜散光,三年质保,双光束

光度計

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技術参数

光學系統

雙光束1200條/毫米衍射光柵

光譜帶寬

1.8nm(1800A:1nm、1800S:0.5、1、2、4nm)

波長範圍

190—1100 nm

波長精度

±0.3 nm

波長重複性

0.1nm

波長分辨率

0.1 nm

顯示方式

320×240圖形液晶顯示器

雜散光

≤0.03%T

基線漂移

0.0003A(500nm預熱後)

基線平直度

±0.0005A

噪聲水平

0.0003A(500nm)

光度範圍

0-200%T,-4-4.0A,0-9999C(0-9999F)

光度精度

±0.2%T(0-100%)

光度重複性

±0.15%T(0-100%)

光源

進口長壽命氘燈和鎢燈

數據輸出

USB口,Centronics並口

外形尺寸(mm)

650*450*200

重量

30kg

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工作原理

 紫外可见分光光度計的分光光度法分析的原理是利用物质对差异波长光的选择汲取现象来进行物质的定性和定量分析,通过对汲取光谱的分析,推断物质的结构及化学组成。
本儀器是根據相對測量原理工作的,即選定某一溶劑(蒸餾水、空氣或試樣)作爲參比溶液,並設定它的透射比(即透過率T)爲100%,而被測試樣的透射比是相對于該參比溶液而得到的。透射比(透過率T)的變化和被測物質的濃度有一定函數關系,在一定的範圍內,它符合朗伯—比耳定律。
T=I/Io
A=KCL=‐㏒I/Io
其中  T 透射比( 透过率)
      A  吸光度
      C  溶液浓度
      K  溶液的吸光系数
      L  液层在光路中的长度
      I   光透过被测试样后照耀到光电转换器上的强度
Io 光透过参比测试样后照耀到光电转换器上的强度
紫外可见分光光度計就是根据这一原理,结合现代周密光学和最新微电子等高新技術,研制开发的具有国际先进水平的新一代高级分光光度計。

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儀器特點

紫外可见分光光度計具有以下特点:

接纳低雜散光,高分辨率的双光束光路结构单色器,仪器具有良好的稳定性,重现性和精确的丈量读数。

接纳最新微处置机技術,不仅使仪器具有自动设置0%T和100%T等利用功能以及多种方法的浓度运算和数据处置功能,同时还具有防止使用者操作错误的特别功能,使用时无后顾之忧。

科学的设计,新技術的运用,将光、机、电以及微机技術有机的结合在一起,使仪器的稳定性指标接近或到达高级型紫外可见分光光度計的水平。

大屏幕图形液晶显示器,不仅可以显示数据,也可以显示图谱,丰富的机内软件,可以完成定量分析,定性分析,动力学,多波长,DNA/Protein等测试,再加上强大的存儲与打印功能,做到了不连计算机即可完成所有的测试,分析与數據輸出。
儀器也配有標准的USB接口,用隨機配送的應用軟件,用計算機對儀器進行操作,可以實現更爲強大的功能。

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設備優勢

美析(中国)仪器有限公司是专营紫外可见分光光度計的专业企业,涵盖单光束、双光束、固定光譜帶寬及可调带宽等各种类型。目前,我们的産品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医药、环保、冶金、石油、农业等领域。

美析(中国)的紫外可见分光光度計优势有以下几点:
  
1、應用廣泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有汲取,因此美析(中国)的産品均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可接纳此法。在国际上发表的有关分析的论文总数中,光度法约占28%,我国约占所发表论文总数的33% 。
广泛地应用于化工、冶金、地质、医学、食品、制药等部门及環境監測系统。单在水质分析中的应用就很广,目前能有直接法和间接法测定的金属和非金属元素就有70多种。
  
2、靈敏度高
  由于新的顯色劑的大量合成,並在應用研究方面取得了可喜的進展,使得對元素測定的靈敏度有所推進,特別是有關多元絡合物和各種外貌活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到數十萬。美析(中國)正是緊跟此趨勢進行研發,波長自動校准、自動設定、偏差自我修複,接纳進口的光電轉換器‚使儀器的靈敏度更高。
  
3、選擇性好
  目前已有些元素只要利用利用適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如钴、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。美析(中國)可選配各類附件‚使儀器的擴展性更好。
  
4、准確度高
  对于一般的分光光度法,其浓度丈量的相对误差在1~3%范围内,如接纳示差分光光度法进行丈量,则误差可减少到0.X%。而美析(中国)特有的波长利用系统‚使波長精度更高。改良的光學系統‚使测试更准确。接纳1200条/mm高性能光栅。新型的光源利用系统‚使仪器光酝迫椿更快速。
  
5、適用濃度範圍廣
  可從常量(1%~50%)(尤其使用示差法)到痕量(10-8~10-6%)(經預富集後)。
  
6、界面操作簡便、快速,可視效果強
  美析(中國)新型的微電腦數據處理系統,使儀器的使用更簡便‚穩定性也很好,可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標准曲線。

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儀器安裝

一:確認包裝內容
在打开紫外可见分光光度計的包装箱后,请您首先对箱内的物品进行仔细清点、验收。
本儀器標准配置應該包罗以下內容:

 光度計主机 1台
 用戶手冊 1本
 軟件手冊 1本
 電源線  1根
 玻璃比色皿(10mm) 1套(4個)
 石英比色皿(10mm) 1套(2個)
 USB通讯线   1根
 應用軟件  1套

如果您发现包装箱内的物品有任何损坏或者缺失,请及时与廠家售後服務部门或代理商取得联系!

請妥善保管好儀器的包裝物,以便在需要時使用!

二;儀器安裝
1. 開箱後,對照裝箱單仔細核對箱內物件是否齊全並完好無損;
2. 將儀器放置于水平平台上,儀器應幸免陽光直射,遠離電磁發射裝置和大功率電氣裝置,使用環境不能有塵埃,腐蝕性氣體和振動;
3. 儀器周圍不能有任何障礙影響儀器周圍空氣的流動;
4. 用公司隨機提供的電源線並確認電源插座有完好的接地線;
5. 儀器通電後須預熱至少15分鍾才可做測試。

注意:
如果當地電網電壓不穩定,需爲儀器配備一個功率300W以上的穩壓電源!
惡劣的工作環境會嚴重影響儀器的測試結果和的使用壽命!

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基本操作

一:紫外可见分光光度計的显示屏和按键

按鍵描述
【LOAD】文件調用鍵
【SAVE】文件存儲鍵
【SETλ】設置波長鍵
【ZERO】校零和建基線鍵
【PRINT】打印輸出鍵 
【START】試驗或測試啓動鍵
【ESC/STOP】退回前屏顯示或取消當前操作
【ENTER】輸入確認鍵
【F1】-【F4】功能鍵與屏幕上顯示相對應
【0】-【9】數字鍵
【+/-/.】正負號和小數點
【CE】刪除當前的輸入數據,刪除文件
【<】,【>】修改X坐標,逐點觀察數據
【∧】,【∨】修改Y坐标, 逐点观察峰值,输入大小写字母改变
【CELL】設置樣品槽位置
【HELP】 功能拓展预留键,暂无具体功能。

二:儀器上電
給儀器通上電,測試前需讓儀器至少預熱15分鍾。

注意: 
1.上电后,仪器会自动自检并初始化.首先检查内存 (图3-1),按任意键可跳过这一步,待初始化完成后,仪器将预热15分鍾 (图3-2),15分鍾到或按【ESC/STOP】跳过到图3-3,屏幕最底行会显示:重新校刻系统?否。
2.若选“否” 三声鸣叫,直接到主菜单(图3-5);
3.若選“是”,查找氘燈特征峰656.1nm(圖3-4),重新校准波長,然後接著測量系統基線,完成後,三聲鳴叫,進入主顯示界面(圖3-5);
4.如果內存中數據已丟失,儀器將直接查找氘燈特征峰656.1nm,校准波長並測量系統基線。





儀器的基本操作
關于空白校正
双光束紫外可见分光光度計,由于机内储存有系统基线,所以不做空白校正,直接将参比和样品放入光路即可获得测试结果,但此结果较为粗拙,精确丈量不推举这样做,而应先将参比同时放入两个光路,按【ZERO】键,进行当前空白校正,然后,将样品放入主光路获得测试结果。
系統基線的存在,可以縮短調零時間,但是隨著儀器開機時間的長短差异,系統基線有些變化。所以,建議定時更新系統基線,有幾個辦法可以獲取或更新系統基線,一是在開機自檢時選擇系統校刻,如3.2所述;二是在系統設置界面中,按【0】鍵更新系統基線,三是在光譜掃描界面中按【F4】鍵更新系統基線。
按【ZERO】鍵,進行空白校正。

注意:
1.如果参比液太浓,“能量不足……”将显示在屏幕的右上角(圖3-6)。如果“能量过低……”显示在屏幕的右上角,試驗将会中止,告警符 “Warning…”将显示在屏幕中央(圖3-7)。
2.如果没有安装自动樣品架,圖3-6中,“樣品架 #1” 和 “Max E”将不会出现。

圖3-6


圖3-7

  1. 設置波長

在 “光度計模式”中設置波長步骤如下:

    1. 按【SETλ】鍵(圖3-8)。


图 3-8

    1. 屏幕下部会出现对话条 (图 3-9),用數字鍵输入欲去波长450nm。


图 3-9

    1. 按 【ENTER】 键确认。波长从656.1nm 走到 450.0nm,然后自动调空白一次,最后屏幕显示如图3-10。

 


图 3-10

調出,存儲,打印實驗結果
A.例如在“光譜掃描”中調出曲線的步驟如下:
1.按【LOAD】鍵.屏幕最底行將顯示內存中的第一個文件ABC.wav,這時:
2.按【∧】键或【∨】键可以检察内存中的文件;按 【ENTER】键可将当前的文件调入屏幕,注意,所选中的文件,其扩展名必须是wav。否则,会显示出:“文件类型错误…”。各种测试下存儲文件所对应的扩展名见表3-1所示;
3.按【CE】鍵,屏幕最底行將顯示“你確認嗎?否”,按【∧】鍵或【∨】鍵,屏幕最底行將顯示“你確認嗎?是”這時如果你按【ENTER】確認,將會清除掉所選中的當前文件。

試驗 存儲文件擴展名
定量測量標准曲線 ***.fit
定量測量試驗结果 ***.qua
光譜掃描 ***.wav
動力學測量 ***.kin
DNA/蛋白質測量 ***.dna
多波長測量 ***.mul

B.在“光譜掃描”中存入曲线的步骤如下:
1.按【SAVE】鍵,屏幕最低行顯示“請輸入文件名?”
2.用數字鍵输入字母或数字如:XYZ (图3-11),按【ENTER】确认存入。注意,文件名最长三个字符。

注意:
1.連續按數字鍵可輸入字母或字符,按【∧】鍵或【∨】鍵可改變字母的大小寫。數字鍵所對應的字符見表3-2。
2.若输入的文件名与已存儲的某个文件重名,屏幕最低行显示“文件重名,你确认吗?否” 按【∧】键或【∨】键,屏幕最底行将显示“文件重名,你确认吗?是”这时如果按【ENTER】确认,以前的同名文件将会被覆盖。

數字鍵 可代表的字符 數字鍵 可代表的字符 數字鍵 可代表的字符
0 0,+,-,*,/ 1 1,#,?,:,I 2 2,A,B,C,=
3 3,D,E,F,% 4 4,G,H,I,{ 5 5,J,K,L,}
6 6,M,N,O,~ 7 7,P,Q,R,S, 8 8,T,U,V,“
9 9,W,X,Y,Z +/-/. -,.,    


图 3-11

 

  1. 打印實驗報告

在“光度計模式”(圖3-12)中按【PRINT】键,打印出試驗结果如图3-14所示。


圖3-12
1
图 3-13

    • 試驗前的准备
      • 将試驗用比色皿或试管用蒸馏水或其他专门的清洗剂清洗干净,并用柔软的棉布或纸巾将其外貌的手指印或滴液擦试干净;
      • 將盛參比液的比色皿同時放入樣品室的兩個比色架上,關上樣品室蓋

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光度計模式

双光束紫外可见分光光度計为用户提供了多种差异的分析方法。光度計模式是其中最爲基本的測試模式。

  1. 測試方法描述

将盛有参比液的比色皿分别放入两个光路,在主菜单中按【1】键便进入“光度計模式” 测试界面,进入后仪器会自动调空白一次,然后屏幕显示如圖4-1,接下来可作进一步的操作,若按【ESC/STOP】则回到主菜单。

注意:若儀器沒有安裝自動樣品架樣品架 #1” “Max E”將不顯示。


圖4-1

通過按【F2】,共有三種測試模式供選擇,分別爲:吸光度,透過率,含量。

  1. 吸光度模式

将盛有参比液的两个比色皿同时放入两个光路,按【F2】后按【∧】或【∨】选择吸光度模式,按 【ENTER】确认,按【ZERO】校准空白,最后将主光路上的比色皿取出,将盛有待测试样品的比色皿放入光路,关上样品室盖,读取試驗结果(图4-2)。


图 4-2

  1. 透過率模式

将盛有参比液的比色皿分别放入两个光路.按【F2】后按【∧】或【∨】选择透過率模式,按 【ENTER】确认,按【ZERO】校准空白,最后将待测试样品换入主光路,读取試驗结果。

  1. 含量(濃度)模式

按 【F1】后按【∧】或【∨】 選擇濃度單位,按 【ENTER】确认(图4-3)。若没有你所需要的浓度单位,可选择 “自定义 ”, 按 【ENTER】确认后,通过输入数字或字母自定义浓度单位,再按 【ENTER】确认,图4-4。


图 4-3


图 4-4

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路,首先校零,接下來有兩種測量濃度的方法:

  1. 按【F3】直接输入已知浓度因子F的值后,按 【ENTER】确认,图4-5, 然后将待测溶液放入主光路读取浓度值;
  2. 将已知浓度值的尺度溶液放入主光路中,按【F4】输入标液浓度值后按【ENTER】确认,图 4-6,然后将待测溶液放入光路读取浓度值;

注意:

  1. 要選擇波長,可于任何時候按【SET λ】並輸入波長值後按【ENTER】確認來進行,波長選定後,儀器總是自動調空白一次;
  2. 如果濃度因子的值F大于9999,將顯示數據越限的信息。


图 4-5


圖4-6

  1. 打印實驗報告

按【PRINT】可打印實驗結果如圖4-7。


图 4-7

9
定量測量

主界面中按【2】直接进入“定量測量” 界面如图5-1。 按【ESC/STOP】退回到主界面。

注意:若儀器沒有安裝自動樣品架樣品架 #1” “Max E”將不顯示。


图 5-1

  1. 測量方法描述
  2. 選擇濃度單位

按【F1】選擇濃度單位,图5-2,方法如4.1.3所述。


图 5-2

  1. 選擇校正方法

按【SETλ】選擇校正方法,此仪器提供三种校正方法供选择,分别是:单波长法,等汲取点双波长法和三波长法,图5-3。


图 5-3

  1. 選擇曲線擬合方法

在圖5-1中按【F2】進入圖5-4顯示界面。


圖5-4

按【1】選擇擬合方法,有四種方法供你選擇:一階線性擬合,一階線性過零擬合,二階擬合以及三階擬合。

  1. 直接輸入標准曲線

圖5-4中,按【F2】可以直接输入一条尺度曲线,圖5-5所示:


圖5-5

注意:所輸入的因子個數與所選擇的曲線擬合方法有關,下表是其對應關系:

曲線擬合方法 曲線方程表達式 所需輸入的因子數
一階線性過零擬合 C=K1×A K1, r*
一階線性擬合 C=K0+K1×A K0,K1,r*
二階擬合 C=K0+K1×A+K2×A2 K0,K1,K2
三階擬合 C=K0+K1×A+K2×A2+K3×A3 K0,K1,K2,K3
* r 为线性回归相关系数
  1. 建立標准曲線

圖5-4中,按【F3】键可以通过测试一组尺度样品建立一条尺度曲线。见图5-6所示:

  1. 用數字鍵直接输入尺度溶液的浓度值。按【∧】或【∨】键可选择修改已输入尺度溶液的浓度值,见图5-7。

按【ESC/STOP】結束本次修改並退出。


图 5-6

图 5-7

  1. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路後按【ZERO】,儀器將分別走到選定的波長(根據選定的校正方法差异可能是單波長,雙波長或三波長)處並調空白。圖5-8示。

 


图 5-8

將各標准樣品逐個放入主光路按【START】鍵一步一步測得標樣的A值,如圖5-9所示。


图 5-9

  1. 按【F4】鍵可以畫出曲線。這時可以通過按【F1】鍵選擇差异的擬合方法來得到差异的擬合曲線見圖5-10,圖5-11,圖5-12,圖5-13所示。

 

注意:若樣品數較少,選擇二階,特別是三階曲線擬合會得到無效的結果。


图 5-10 一階線性過零擬合

图5-11一階線性擬合

图5-12二階擬合

图 5-13三階擬合

这时按【PRINT】键可将曲线打印出来,按【ESC/STOP】键退到前级界面。 然后,按【SAVE】键并命名后可将曲线存儲起来。

  1. 定量測量

第一步,獲得標准曲線
有三种获得做定量測量用尺度曲线的方法,分述如下:

注意:做定量測量应在图5-2的顯示界面下進行。

  1. 調出存儲于機內的標准曲線,進行測試。

在图5-9的显示界面下按【LOAD】键,按【∧】或【∨】键选择后缀扩展名为***.fit的文件,按【ENTER】确认调入。然后,按【ESC/STOP】键退回到前级界面(图5-2)下进行試驗。

  1. 用已知尺度曲线进行試驗.

在图5-9的显示界面下按【F2】键,然后直接輸入標准曲線的各项系数即可。然后,按【ESC/STOP】键退回到前级界面(图5-2)下进行試驗。

注意:在輸入標准曲線前,必須根據已知的標准曲線,通過按【F1】选定拟合方式,好比,已知的尺度曲线为二阶曲线,就必须选二階擬合。

  1. 用新建立的標准曲線做實驗

如上5.1.5所述,已建立了一条尺度曲线,按【ESC/STOP】键退回到前级界面(图5-2)下即可进行試驗。
第二步,將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路後,按【ZERO】鍵調空白。
第三步,將待測樣品放入主光路後按【START】鍵,測試結果就顯示在屏幕上。圖5-14示。


圖5-14

第四步,打印,存儲,調出試驗结果。
按【PRINT】键即可打印出試驗陈诉圖5-15示。


圖5-15

在圖5-14中按【SAVE】键,输入文件名后按【ENTER】确认即完成存儲。
在圖5-14中按【LOAD】,再按【∧】或【∨】键选择后缀扩展名为***.qua的文件,按【ENTER】确认调入已存文件。

10
光譜掃描

主界面中按【3】直接进入“光譜掃描” 界面如图6-1所示。按【ESC/STOP】退回到主界面。


图 6-1

  1. 參數設置

按【F1】設置掃描參數,包罗掃描的開始波長,結束波長,掃描間隔和掃描速度。按【∧】或【∨】鍵可選擇Y軸標尺,圖6-2示。


圖6-2

注意:

  1. 由于儀器總是從高波長掃到低波長,所以設置掃描的開始波長要大于結束波長;
  2. 掃描間隔只能是0.1nm0.2nm0.5nm1nm2nm5nm。每次掃描能處理的數據點數最多3000點,所以當掃描範圍設的大時,掃描間隔就不能設的過小;
  3. 掃描速度高速中速低速三檔可選。
  1. 掃描模式選擇

图6-1中按【F2】可選擇測量模式,有 “Abs”,“%T” 和 “E” 三种模式可选,图6-3所示。


图 6-3

  1. 建立基線

将盛有参比液的比色皿分别放入两个光路后,按【ZERO】键调空白建立基線(圖6-4)。按 【ESC/STOP】键可以停止扫描。


圖6-4

  1. 掃描樣品

将待分析样品放入主光路后,按【START】键进行样品扫描。扫描过程中按 【ESC/STOP】键可以停止扫描(图6-5)。扫描结束蜂鸣器响三声。图6-6示。


图 6-5


图 6-6

  1. 圖譜處理
  2. 改變標尺

扫描结束后按【<】或 【>】键可以改变X轴标尺而按【∧】或【∨】键可以改变Y轴标尺,如圖6-7,图6-8所示。图6-8只是圖6-7的一部门。


圖6-7


图 6-8

  1. 峰谷查找

按【F3】鍵進入圖6-9所示界面,進行峰谷檢索,儀器設計有兩類檢索供你選擇:


图 6-9

  1. 逐点检索:按【>】键从左到右逐点检索,按【<】键从右到左逐点检索 。检索步距与扫描间隔一致。检索数据显示在显示屏的第一行。
  2. 逐点峰谷检索:按【∧】键从左到右逐点进行峰谷检索,按【∨】键从右到左逐点进行峰谷检索,检索数据同样显示在显示屏的第一行。图 6-11示。

 


图 6-10

图 6-11

注意:圖6-9中按 F1】鍵可設置逐點峰谷檢索的檢索高度,圖6-10,該值越小檢索到的峰谷點越多,反之亦然。

  1. 存儲,調出,打印掃描曲線
  2. 如圖6-6已完成某一樣品的掃描圖譜,按【SAVE】鍵,輸入文件名後按【ENTER】確認即完成圖譜存儲。
  3. 在圖6-1中,按【LOAD】鍵,再按【∧】或【∨】鍵選擇後綴擴展名爲***.wav的文件,按【ENTER】確認調入已存掃描曲線。
  4. 圖6-6中按【PRINT】鍵即可打印出掃描曲線,圖6-12所示。

 

11
動力學測量

主界面中按【4】直接进入“動力學測量”界面如图7-1所示。按【ESC/STOP】退回到主界面。


图 7-1

  1. 1參數設置

在图7-1之显示界面下按【F1】设置試驗参数,包罗总运行时间,延时时间和时间间隔。按【∧】或【∨】键可选择Y轴标尺,图7-2示。


图 7-2

  1. 測量模式選擇

按【F2】可选择試驗模式,“吸光度”模式或“透过率”模式,图7-3所示。


图 7-3

  1. 3測量步驟
  2. 按【SETλ】选择好試驗波长. 将盛有参比液的比色皿分别放入两个光路后按【ZERO】鍵調空白。
  3. 把待測樣品入主光路後按【START】鍵即開始對樣品作時間掃描,掃描進行中,按【ESC/STOP】鍵可以中止掃描,掃描完成會伴隨三聲蜂鳴器鳴叫提示,圖7-4示。


圖7-4

  1. 3反應速率計算

實驗結束後。可按【F3】鍵做動力學反應速率計算,輸入計算起始點和結束點之時間值,和計算因子F的值後按【ENTER】鍵確認,反應速率即可算出,圖7-5,圖7-6所示。

注意:I.U.=F ×ΔA/分鍾


图 7-5

图 7-6

5圖譜處理
要改变X轴或Y轴标尺,参考光譜掃描中之6.5.1。
按【F4】键可做数据检索,参考光譜掃描中之6.5.2。

6存儲,調出,打印實驗結果
A.如圖7-6已完成某一樣品的動力學曲線,按【SAVE】鍵,輸入文件名後按【ENTER】確認即完成該曲線的存儲。
B.在圖7-1中,按【LOAD】鍵,再按【∧】或【∨】鍵選擇後綴擴展名爲***.kin的文件,按【ENTER】確認調入已存動力學實驗曲線。
C.打印動力學曲線
圖7-6中按【PRINT】鍵即可打印出動力學實驗曲線,圖7-8所示。

12
DNA/蛋白質測量

主界面中按【5】直接进入“DNA/蛋白質測量” 界面如图8-1所示,按【ESC/STOP】退回到主界面。

注意:關于DNA/蛋白質測量的具體算法請參考附錄A


图 8-1

  1. 參數設置

按【F1】键选择计算因子 f1-f4图8-2所示。机内已驻入了计算因子的缺省值,但同意用户输入差异的计算因子。


图 8-2

  1. 選擇測量模式

按【F2】键選擇測量模式。”吸光度差1”模式或”吸光度差2”模式被选定后,再选择是否”丈量配景”。”吸光度差1”模式的丈量波长为260nm和280nm配景波长为320nm (任选),”吸光度差2”模式的丈量波长为260nm和230nm配景波长仍为320nm (任选) 图8-3,图8-4所示。


图 8-3

图 8-4

  1. 選擇濃度單位

按【F3】鍵選擇濃度(含量)單位(圖8-5)。


图 8-5

測量步驟
A.將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路後,按【ZERO】鍵調空白。
B.待测样品拉入光路中,按【START】 键开始丈量。最后丈量结果显示如图8-6。
C.若在上述設置下有多個樣品要測試,只需再按【START】鍵即可。
D.按【<】或【>】鍵可以检察多個樣品的測試結果,直接輸入樣品編號數即可,好比3,圖8-7所示,也可按【∧】和【∨】鍵逐個检察測試結果。


图 8-6

图 8-7

  1. 恢複參數缺省值

若对测试参数做过修改,包罗对计算因子 f1-f4的修改或是对测试波长,配景波长的修改,按【F4】键即可将它们恢复。

  1. 存儲,調出,打印測試結果
  2. 圖8-6中,按【SAVE】鍵,再輸入文件名後按【ENTER】确认即完成测试结果的存儲。
  3. 图8-1中,按【LOAD】键,再按【∧】或【∨】键选择后缀扩展名为***.dna的文件,按【ENTER】确认即調出已存的测试结果。
  4. 圖8-6中,按【PRINT】键即可打印出测试陈诉

 

 

13
多波長測量

主界面中按【6】直接进入“多波長測量” 界面如图9-1所示,按【ESC/STOP】退回到主界面。


图 9-1

  1. 參數設置

按【F1】鍵進入波長輸入編輯界面,輸入波長後按【ENTER】確認(圖9-2),按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長。按【CE】鍵可以清掉已輸入的波長。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

注意:建議最大的波長第一個輸入。


图 9-2

 

  1. 選擇測量模式

按【F2】键選擇測量模式,圖9-3示。


圖9-3

  1. 測量步驟
  2. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路中,按【ZERO】鍵調空白。
  3. 待测样品放入主光路中,按【START】 键开始丈量。一组波长测完,总是回到第一个波优点。最后丈量结果显示如图9-4。
  4. 若在上述設置下有多個樣品要測試,只需再按【START】鍵即可。
  5. 按【<】或【>】鍵可以检察多個樣品的測試結果,直接輸入樣品編號數即可,也可按【∧】和【∨】鍵逐個检察測試結果。

 


图 9-4

  1. 存儲,調出,打印測試結果
  2. 图9-4中,按【SAVE】鍵,再輸入文件名後按【ENTER】确认即完成测试结果的存儲。
  3. 图9-1中,按【LOAD】键,再按【∧】或【∨】键选择后缀扩展名为***.mul的文件,按【ENTER】确认即調出已存的测试结果。
  4. 圖9-4中,按【PRINT】鍵即可打印出測試報告,如下圖所示。

 

14
系統設置

主界面中按【7】直接进入“系統設置” 界面如图10-1所示,按【ESC/STOP】退回到主界面。


图 10-1

  1. 系統設置
  2. 波長校正

图10-1界面下按【1】键进行波长重新校正,图 10-2,当怀疑仪器波长禁绝时应执行此项。


图 10-2

  1. 打印機設置

按【2】鍵設置打印機,圖10-3,按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。


图 10-3

  1. 圖10-3中按【1】鍵對打印機複位。
  2. 圖10-3中按【2】鍵選擇打印口。有並口和串口兩個選擇。圖10-4示。


图 10-4

  1. 图10-3中按【3】键 选择打印机,有HP PCL语言兼容(黑白)打印机,HP PCL语言兼容(彩色)打印机,Epson ESC/P语言兼容打印机和 Epson/P2兼容打印机供选择,图10-5所示。

 


图 10-5

  1. 圖10-3中按【4】鍵選擇打印模式,有“打印報表”模式和“打印屏幕”模式供選擇,選擇“打印屏幕”模式,在屏幕的第一行會顯示一個小圖標,圖10-6所示,選擇“打印報表”模式,則沒有這個小圖標。

 


圖10-6

  1. 光源治理

圖10-1中按【3】鍵進行燈源設置,圖10-7示,按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。


图 10-7

  1. 圖10-7中按【1】鍵可開關氘燈,圖10-8示。

 


图 10-8

  1. 圖10-7中按【2】鍵經確認可將氘燈已使用時間清零,圖10-9所示。

 


图 10-9

  1. 圖10-7中按【3】鍵可開關鎢燈,圖10-10示。

 


图 10-10

  1. 圖10-7中按【4】鍵經確認可將鎢燈已使用時間清零,圖10-11所示。

 


图 10-11

  1. 圖10-7中按【5】鍵可設置氘燈鎢燈切換波長,圖10-12所示。


圖10-12

  1. 時鍾治理

图10-1中按【4】键可调整時鍾 图10-13。 按【ESC/STOP】键返回前级界面。


图 10-13

  1. 圖10-13中按【1】鍵可設置時間,圖10-14示。時間的輸入格式爲:**(時).**(分).**(秒),好比輸入:18.4.35代表下午6點零4分35秒。

 


图 10-14

  1. 图10-13中按【2】键可设置日期,日期的输入格式为:**(年).**(月).**(日), 好比输入: 3.8.28代表2003年8月28日。
  2. 图10-13中按【3】键 ,在屏幕的右上角显示时间。
  3. 图10-13中按【4】键 ,在屏幕的右上角显示日期(图10-15)。

 


图 10-15

  1. 暗電流測量

图10-1中按【5】键可做暗電流測量 圖10-16,按【ESC/STOP】键返回前级界面。


圖10-16

  1. 蜂鳴器開關

圖10-1中按【9】鍵,可關掉按鍵的聲響,再按又可打開此聲響。


儀器校正
  • 光度精度驗證

    图10-1中按【6】键可做光度精度驗證 图10-17,按【ESC/STOP】键返回前级界面。验证步骤分述如下:


    图 10-17

    1. 图10-17中按【SETλ】 可选择在何种波长下进行光度精度驗證。输入波长后,按【ENTER】确认。波长可以是一个,也可以是多个。图10-18示。


      图 10-18

      按【F1】键进入“标样设置” 编辑界面,输入标样后按【ENTER】确认(图10-19),按【∧】或【∨】键可输入更多的标样。按【CE】键可以清掉已输入的标样。按【ESC/STOP】键退出该界面。

       


      图 10-19

      按【F2】鍵可選擇測試模式(吸光度或透過率),圖10-20。

       


      图 10-20

      按【F3】鍵設置誤差範圍(圖10-21),輸入數值按【ENTER】鍵即可。

       


      图 10-21

      按【ZERO】鍵調空白。 将样品(中性滤光片或其他尺度样品)拉入光路。按【START】键开始做校验测试。结果显示如图10-22。 假如实测值和尺度值之差在所设定的误差范围内,结果显示“Pass”,若在误差范围以外,结果显示“Fail”。

       


      图 10-22

      按【PRINT】鍵可打印出測試報告。

       

      波長精度验证

      图10-1中按【7】键可做波長精度验证,图10-23。 按【ESC/STOP】键返回前级界面.验证步骤分述如下:


      图 10-23

      按【F1】設置極值處波長。輸入波長後按【ENTER】確認(圖10-24)。按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長。按【CE】鍵可以清掉已輸入的波長。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。


图 10-24

按【F2】鍵可選擇測試模式(吸光度或透過率)。(圖10-25)。

 


图 10-25

按【F3】鍵設置誤差範圍(圖10-26),輸入數值按【ENTER】鍵即可。

 


图 10-26

按【ZERO】鍵調空白。

將樣品(通常是钬溶液)放入主光路按【START】鍵,開始做驗證測試,儀器將找出的極值點波長列出,並與已輸入的波長作比較,假如二者在所設定的誤差範圍內,結果顯示“Pass”,若在誤差範圍以外,結果顯示“Fail”(圖10-27)。


图 10-27

按【PRINT】鍵可打印出測試報告。

 

電腦連接

圖10-1中按【8】鍵准備將儀器的操作權交PC機利用,等待來自PC機的命令,圖10-28所示,按【ESC/STOP】鍵可退出。一旦收到PC機的聯機命令,利用權就交給PC機,圖10-29所示。


图 10-28

圖10-29

初始化文件
 图10-1中按【F1】键并组合运用【∧】【∨】【ENTER】键可将已存儲的实验结果全部清除,但需要两次确认以防意外清除。

恢複缺省值
 圖10-1中按【F2】鍵恢複機內缺省值。

機內一些主要的缺省值分列如下:
氘燈鎢燈切換波長:339nm
濃度因子:1
定量測試:單波長法,波長546nm,一階過零擬合
光譜掃描:扫描范围:900nm-600nm,扫描间隔:1nm,掃描速度:高速,扫描模式:吸光度,显示范围:0-3A,找峰高度:0.030A
動力學測量:丈量时间:180秒,丈量间隔:1秒,延迟时间:3秒,丈量模式:吸光度,显示范围:0-3A
DNA/蛋白質測量:丈量波长:280nm,260nm,参考波长:320nm,计算因子:f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,浓度單位:ug/ml
打印机:尺度并口,HP PCL语言兼容黑白打印机,打印报表模式

注:廠方推薦您使用下列型號的打印機
Epson(爱普生): LQ1600K, LQ300, Stylus Photo 790, Stylus C63和Stylus C43SX;
HP(惠普): Laser Jet 6L, Deskjet 3820, Deskjet 5650,Deskjet 5652 和 970。

時鍾:時間顯示模式
光度精度:吸光度模式误差范围:0.008A,透過率模式误差范围:0.5%T
波長精度:誤差範圍:0.8nm
蜂鳴器開關:開

15
客戶反饋

浙江甯波大學生物系:

我们使用的是美析UV-1800APC型号的分光光度計,这款産品是双光束系统,操作起来非常方便,我们主要做科研用,做动力学构象变化分析,才开始我们担心国产机器的精度,但是使用后其智能型超出了我们的想象;

四川大學质料系:

我很喜歡UV-1700PC型機器的外觀設計,大氣嚴謹,黑紅搭配頗具中國色彩;
美析UV-1100型分光光度計非常小巧和耐用,像是一件艺术品,我们实验室有美析公司制作的模型,我很喜欢;

天津第三方檢測機構:

UV-1500PC型産品超长的工作时间,我们在商场里做检测,体验了一个月不停机工作,真厉害!

河北農大化學系:

UV-1500PC型机器,这是一款高校竞赛机型,性价比非常高的一款産品;

16
常見問題

UV-1800PC紫外可见分光光度計常見問題解答:
1、如何校正0%T
此儀器屬于全自動型儀器,在測試過程中不需要每次測量都校正0%T,在此系列儀器中校正0%T對應的操作爲“暗電流校正”。如果儀器的使用環境發生改變(如:溫度、工作電壓、環境光線發生變化),則需進行暗電流校正操作;在“●系統應用”中選擇“●暗電流校正”,確認即可。
2、为什么丈量雜散光不合格
1)、出現這個情況主要是由于電源情況欠好,導致儀器暗電流升高造成,在系統應用中,進行暗電流校正即可消除此現象;
2)、仪器长时间在湿润的地方存放或使用导致光学镜面受潮也会引起雜散光偏高。仪器
最好每周開機一次,幸免長時間存放而造成的某些故障。    

UV-1800PC紫外可见分光光度計常見問題推断与检修:
1、儀器常見故障發生的原因:
出库的仪器都是经过调试、老化和检验通过的仪器,所以在正常的存儲、搬运与使用中不应该有问题的出现,在仪器的使用过程中出现的问题主要原因在于:
1)、存儲和使用环境的恶劣导致电器零部件和光学件的损坏
2)、不適當的搬運導致儀器緊锢部件的松動或易損器件的損壞
3)、用戶的誤操作
4)、燈的使用超過其壽命時間
5)、電器件的老損
6)、用戶電網的不穩定
2、儀器常見故障的種類:
1)、聯機問題
2)、穩定性問題
3)、自檢通不過
4)、其它問題
3、儀器常見故障的分析與解決:(軟件不屬于標配)
1)、聯機問題:
①、重新閱讀用戶使用說明書中關于聯機的部门,根据說明書上的步驟重新做一遍。
②、確認電腦與儀器的USB連接線是否聯好。
③、確認電腦中是否有兩個或兩個以上的本儀器應用軟件在工作,電腦是否死機,(電腦注銷或重新啓動)。
④、確認有沒有其它軟件占用此串行口(關掉此應用軟件)。
⑤、確認儀器已經自檢完畢,屏幕上有沒有顯示“聯機字樣”(關掉儀器重新啓動)。
⑥、確認是否在電腦上插上儀器應用軟件的加密狗。
⑦、電腦串行口是否已損壞(重新換台電腦試一下)。
⑧、應用軟件是否對。
⑨、与供应商或厂商的技術员联系。
2)、穩定性問題:
①、紫外區(190nm-339nm)不穩:
       A、预热时间未到30分鍾,多预热一会儿。
       B、波长堕落引起的,(选择系统校正,分别做一次暗电流校正和波長校正。注意自检时样品室盖要盖好,样品室中不能放任何东西,四联样品池架停在一个固定的档位上)。
C、檢查、計算一下氘燈的壽命是否已到(一個氘燈的壽命約爲2000小時)。
D、分別看一下200nm和220nm波長下的穩定性,如果200nm穩定性欠好而220nm穩定性是好的,說明是能量問題或光路的問題,有儀器知識基礎的可以自己動手檢查或微調一下光斑。
E、分別看一下220nm和250nm波長下的穩定性,如果220nm穩定性欠好而250nm穩定性是好的,說明是長時間的包裝,使包裝上的氣味進入儀器內部引起的,讓儀器擺放一段時間即可。
F、分别看一下250nm和可见区任意波长下的稳定性,如果250nm稳定性欠好而可见区是好的,说明是氘灯或氘灯电源 的问题,更换氘灯,或与供应商或厂商的技術人员联系。
G、紫外區和可見區穩定性都欠好是放大板及其供應電源的問題。
H、与供应商或厂商的技術人员联系。

②、可見區(340nm-1100nm)不穩:
A、预热时间未到30分鍾,多预热一点时间。
       B、波长堕落引起的,(选择系统校正,分别做一次暗电流校正和波長校正。注意自检时样品室盖要盖好,样品室中不能放任何东西,四联架停在一个固定的档位上)。
C、檢查、計算一下鎢燈的壽命是否已到(一個鎢燈的壽命約爲2000小時)。
D、分別看一下1000nm和500nm波長下的穩定性,如果1000nm穩定性欠好而500nm穩定性是好的,說明是能量問題或光的問題,有基礎的自己動手檢查或微調一下光斑。
E、紫外區和可見區穩定性都欠好,可能是放大板及其供應電源的問題。
F、与供应商或厂商的技術人员联系。
3)、自檢通不過:
    我们所说的真正意义上的自检,包罗开机时的功能检查和系统应用中的波長校正功能,
本仪器的ROM是掉电可生存的,它可以存儲仪器的系统参数,所以开机所做的只是对仪器功能诸如:滤色片定位,切换定位,氘灯、钨灯开关、光电池能量检查和暗电流大小的检查等,在每一步检查不外时,它都会打错号并蜂鸣提示,出现如此情况我们只要检查相应功能的关联器件即可。
仪器很多是由于用户误操作或搬运引起的问题,都可以通过波長校正来解决,因为仪器如果波长都差池了,在去看其他的指标和测试都没有意义了,换句话说如果波长错了便可以引发各种各样的问题。所以碰到诸如:不稳、测出的数据差池、扫描的峰值差池等,都可以先自检一下波长(具体操作方法参照操作方法)。
①、濾色片通不過:
A、電機不轉(驅動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞)
B、不能正常定位(光耦壞、光耦線接觸性欠好或1號8255壞)
②、切換通不過:
A、電機不轉(驅動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞)
B、反方向轉或碰到開關不停(微動開關壞、微動開關線接觸欠好或1號8255壞)
③、光電池通不過:
A、供應放大板的+/-15V沒有(電源板上7815/7915壞或3芯線接觸欠好),
B、8325壞、短路或供其5V電壓沒有(放大板上78L05壞)
C、3040的3腳輸出4.08V沒有(3040壞)
D、濾色片位置錯。
E、3140或OP07壞
F、78E516B壞或放大板到微機板的信號線接觸性欠好
④、波長校正堕落:
A、自檢時(開樣品室蓋或裏面放東西)導致波長出錯
B、樣品室四孔架沒有在檔位而遮光
C、氘燈不亮(氘燈壞、氘燈電源板壞、氘燈開關壞或其開關信號不對)
D、光學件發黴導致能量低
E、波長電機先反轉後正轉(光耦壞、其線接觸性欠好或1號8255壞)
F、濾色片電機失步或其位置信號不對
⑤、暗電流通不過:
A、暗電流過大或過小(用戶打開樣品室蓋子自檢)
B、放大板問題(與光電池通不過同)

4)、其它問題:
①、開機沒反應:
A、檢查外接電源是否正常
B、檢查電源線,看是否電源線插頭接觸不良
C、檢查儀器主機保險管是否熔斷,如果是則更換保險管。
②、開機儀器在工作,但屏幕不顯示或顯示不清楚:
A、請檢查對比度調節旋鈕或打開罩殼調節微機板上的電位器
B、CPU78E516B、液晶或微機板上的1,2號8255壞,或顯示接線接觸性欠好
③、打印機不工作,打印出錯:
A、檢查儀器打印機連線是否松動。
B、檢查系統應用中打印機類型選擇是否正確,如果是內置打印機,請選擇面板式,如果是外置打印機,請選擇平台式。
④、樣品檢測不穩定:
A、確認儀器是否正常自檢。
B、在當前測量狀態下,取出比色皿,樣品池爲空狀態,按ZERO,检察吸光度0.000Abs,是否跳動,如果在±0.002之間跳動爲正常,如果跳動太大,請確認外部電源是否爲穩壓電源,確認完成後關閉儀器電源重新自檢,確認自檢正常。如果樣品池爲空,按ZERO,检察吸光度0.000Abs跳動是否正常。
C、測量的樣品是否揮發性太大,請使用比色皿蓋子,如果是苯蒸氣等強揮發性氣體,請敞開樣品池去除幹擾氣體後測量。
D、確認是否正確使用空白溶液校零。根據相關規定,用來校零的空白溶液的吸光度值
不應該超過0.4Abs,如果超過請檢查或更換空白溶液或參比溶液。
⑤、測量樣品重複性差:
A、確認樣品是否穩定,樣品是否有光解等現象;
B、請檢查比色皿擦拭方法是否正確,應仔細擦拭、清洗比色皿。
⑥、測量樣品吸光度禁绝確:
A、在系統應用中進行“暗電流校正”,校正完成後重新校正空白溶液,再測量,
B、比色皿配對性欠好,請檢查比色皿的配對性。

17
日常維護

  紫外可见分光光度計属于周密光學儀器,出厂前经过精细的装配和调试,如果能对仪器进行恰当的维修与调养,不仅能保证仪器的可靠性和稳定性,也可以延长仪器的使用寿命。

1、工作環境檢查:
  1)、放置要求:仪器应平稳的摆放在水平固定的桌面上。(因为分光光度計为周密光學儀器,在运行的过程中如果桌面不稳,会影响其工作状态,且仪器处在工作状态时,灯丝处于高温状态,此时如果有剧烈的震动会导致灯丝折断。)
  2)、温度要求:工作环境的温度在5-35度之间。(仪器在工作状态时内部较热需要用仪器自身的散热风扇与外界空气进行热交换散热,如果外界温度过高,会导致仪器内部温度过高,从而加速仪器电器件与灯的老化速度,从而影响仪器的使用寿命。)
  3)、湿度要求:工作环境的相对湿度不凌驾85%。(仪器内部有很多电器元件与光学件,在湿度太高的情况下,电器件容易老化或烧坏, 光学件外貌的镀铝膜也容易发霉。)
  4)、空气状况:空气中不应有足以引起腐蚀的有害气体和过多的灰尘存在。

2、樣品室檢查:
1)、在開機之前,先要檢查樣品室中是否有比色皿或其他物品,因爲儀器在開機後要進行一系列的功能自檢,如果有物品放在樣品室中會導致自檢出錯。
2)、每次使用後應檢查樣品室是否積存有溢出溶液,須經常擦拭樣品室,以防止廢液對部件或光路系統的腐蝕。
3)、在測試完成後,請及時將樣品從樣品室中取出,否則,液體揮發會導致鏡片發黴。對易揮發和腐蝕性的液體,尤其要注意!如果樣品室中有漏液,請及時擦拭幹淨,否則會引起樣品室內的部件腐蝕和螺釘生鏽。

3、儀器的外貌清潔:
     仪器外壳外貌经过喷漆工艺处置过,如果不小心将溶液漏洒在外壳上,请马上用湿毛巾擦拭干净,杜绝使用有机溶液擦拭。如果长时间不用时,请注意及时清理仪器外貌的灰尘。

4、比色皿清洗:
     在每次丈量结束或溶液更换时,您需要对比色皿进行及时清洗,然后放在低浓度酸性溶液里浸泡,浸泡后用蒸馏水冲洗比色皿的内外壁,否则比色皿壁上的残留溶液会引起丈量误差。 

5、電源檢查:
1)、插電源插座時,請檢查當前電壓是否與儀器標識的電壓一致。
2)、因爲各個地區電網的質量差異很大,所以爲了使儀器運行得更穩定和更可靠,建議給儀器外配一個穩壓器。 
3)、儀器不用時請關機,並拔掉電源插頭,以防止實驗室的電源地線欠好,而導致在雷雨天氣時損壞儀器。
6、提示:
为缩短自检时间,仪器在开机时所进行的自检只是对一些通例的项目进行检查。而仪器在运输、搬运与使用一段时间后(一般一个月)会导致结构件累计误差的产生,所以我们建议用户在出现上述情况或感觉仪器测试数据与经验值相差较大时,应对仪器进行一次波長校正和暗电流校正。(具体操作方法见本手册中的“系统应用”一节)

18
售後服務

1、 合同签订后,卖方严格根据供货合同中的发货期限将货物发出紫外可见分光光度計。

2、 买方自安装调试合格之日起,保修一年(12 个月),10 年内免费提供软件

升级服务,设备提供不少于 10 年的配件维修服务。

3、 保质期过后,美析公司本着“无利服务”的售後服務原则,维修只收配件 成本费和半价工时费,最低差旅费。

4、 用户在安装调试后,详细填写维修安装卡并交回我公司,公司将做详细信

息存档,仪器发生故障及时与公司联系,公司接到报修通知后 24 小时内应

答,正常情况下 48 小时服务人员到达现场,最晚不凌驾一周时间响应。

5、 仪器由我公司提供用户所在地免费安装调试,培训技術人员,协助提供分 析方法,用户可根据需要随时来公司进行技術学习,培训学习免费,食宿自 理。

6、 公司每年至少举办 1 次以上的技術培训班,用户可根据自身的使用情况安 排到场培训的时间,每季度定期部署回访用户,及时解决用户在使用过程中 出现的问题。

20
産品相册

  • 紫外可见分光光度計
  • 紫外可见分光光度計
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相关産品

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